在上周的國家藥品談判中,我國原創(chuàng)阿爾茨海默新藥甘露特鈉膠囊(“九期一”)被納入醫(yī)保目錄,價格預計將有大幅下降。近日多位神經內科醫(yī)生告訴第一財經記者,“九期一”進醫(yī)保后,預計用量會較目前對水平將有大幅上升。
但專家同時表示,目前國內市場上所有可用的阿爾茨海默病藥物(AD藥),只能對患者的癥狀進行改善,而無法延緩疾病的進程。
每月成本從數(shù)千元降至數(shù)百元
2019年11月2日,國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準了九期一的上市申請;同年12月29日,“九期一”在國內正式上市。如今“九期一”進醫(yī)保,“九期一”也意味著該藥物獲得了安全性方面的驗證。
兩年前,據(jù)該藥生產商上海綠谷制藥董事長呂松濤介紹稱,“九期一”零售價為895元一盒(150mg*14粒*3板),患者單月的用藥成本為3580元,年用藥成本約為4萬元。
該藥物也刷新了國內同類藥物的價格記錄。第一財經記者了解到,國內治療阿爾茨海默病的藥物費用在除去醫(yī)保報銷后,患者每月最高支付約為1500元。
第一財經記者通過梳理公開資料發(fā)現(xiàn),目前國內市場上為數(shù)不多的幾款治療阿爾茨海默病的藥物,比如多奈哌齊、利斯的明、加蘭他敏、美金剛等,仍為過去10年至20年中批準的藥物,而且這些藥物均是國外的原研藥物。
“過去這個藥(九期一)是蠻貴的,一個月可能得好幾千。”一位國內知名三甲醫(yī)院神經科教授對第一財經記者表示,“而現(xiàn)在價格下降了后,更多患者可以支付得起,可能會帶動這個藥的用量。”根據(jù)此輪藥品談判,藥品價格平均降價超過60%,患者一個月支付的藥價有望從數(shù)千元降低至數(shù)百元。
上述醫(yī)生告訴第一財經記者,在“九期一”還沒有進醫(yī)保的時候,他所在的醫(yī)院不供應該藥物,但患者仍然可以憑醫(yī)生處方,通過定點醫(yī)療機構渠道進行購買。
他還表示,價格只是患者受益的一方面因素,更重要的是與現(xiàn)有藥物相比,該藥物在療效方面是否能使患者更大獲益。“現(xiàn)在九期一的臨床試驗還只做了國內這一個,顯示出初步療效,未來關鍵看它在全球正在展開的臨床試驗結果如何。”他告訴第一財經記者。
綠谷此前表示,在北美、歐洲和亞太地區(qū)的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗,進一步深入驗證“九期一”的臨床價值,計劃2024年完成國際多中心臨床試驗,爭取在2025年完成新藥全球注冊申報。
現(xiàn)有藥物無法延緩疾病進程
“目前市場上確實沒有新的藥物可用,各國的監(jiān)管機構也都很著急。”一位正在從事阿爾茨海默病藥物研發(fā)的醫(yī)生對第一財經記者表示。
根據(jù)國家藥監(jiān)局臨床試驗登記平臺的信息,截至今年7月,在我國國內開展的治療阿爾茨海默病的藥物臨床試驗數(shù)量為23個,其中國內企業(yè)和科研機構臨床試驗數(shù)量達到20個。恒瑞醫(yī)藥、江蘇萬邦、迪沙藥業(yè)、卓凱生物、天士力醫(yī)藥、海正藥業(yè)、四川濟生堂等,近年來都紛紛進入該領域的藥物研發(fā)。
上述三甲醫(yī)院神經科醫(yī)生告訴第一財經記者,國內現(xiàn)有所有的治療阿爾茨海默病藥物都只能緩解疾病的癥狀,但無法延緩疾病進程。“也就是說,這些藥無法延長人的生存期,但是可以一定程度上提升患者的生活質量。”他說道。
今年6月,美國FDA批準了Biogen公司的阿爾茨海默病藥物Aduhelm,引發(fā)巨大爭議。該藥物該藥物每年治療價格達到5.6萬美元。然而在先前的兩項試驗中,這種藥物得出了相反的結果。在巨大的壓力下,F(xiàn)DA正在對該藥物的批準發(fā)起調查。
Biogen的藥物靶向β淀粉樣蛋白(Aβ-蛋白),這一靶點仍然是國際制藥巨頭的研發(fā)主流。目前正處于臨床階段的羅氏Gantenerumab注射液和衛(wèi)材的Lecanemab抗體,都是靶向Aβ-蛋白。“不管療效如何,Aduhelm這類藥物研發(fā)的方向還是對的,因為這是從病理機制上去清除一些導致疾病的蛋白。”上述醫(yī)生告訴第一財經記者。
根據(jù)Biogen第二季度披露的財報數(shù)據(jù),該公司阿爾茨海默藥上市以來銷售超過200萬美元。不過醫(yī)療保險機構質疑該藥物高昂的治療費用。根據(jù)凱撒家庭基金會的數(shù)據(jù),大約85%的符合Aduhelm用藥資格的人都享有醫(yī)療保險,這可能會導致保險公司每年增加290億美元的支出。
阿爾茨海默病作為一種神經退行性疾病,造成了巨大的社會負擔。世衛(wèi)組織近期發(fā)布報告預計,目前全球有超過5500萬人患有癡呆癥,到2030年全球癡呆癥患者人數(shù)將大幅增加40%至7800萬人。
盡管藥物研發(fā)需要漫長的過程,但科學家仍在努力開發(fā)更多療法。中國科學院生物與化學交叉研究中心主任、美國科學院院士袁鈞瑛此前接受第一財經記者專訪時表示:“阿爾茨海默病患者往往是老年人,這對于藥物的研發(fā)而言其實是有優(yōu)勢的。因為如果能夠在一定程度上延緩病程,把患者的生存率延長5~10年,那么從某種意義上來看,就已經是治愈了。因此這無論對家庭還是對社會,都是一個非常值得的投資。”
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