2月22日早間，九安醫(yī)療收到深交所監(jiān)管函。深交所表示，2021年12月，九安醫(yī)療股價累計漲幅161.34%，期間五次觸及股票交易異常波動標(biāo)準(zhǔn)。在連續(xù)股價異動期間，公司在互動易平臺的答復(fù)和刊載的投資者關(guān)系活動記錄表多次出現(xiàn)不準(zhǔn)確和不完整的情形。

深交所指出，1月7日，九安醫(yī)療公告稱收到美國FDA安排的美國國立衛(wèi)生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，該報告顯示iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本。

1月15日，九安醫(yī)療在回復(fù)關(guān)注函時稱前述實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出”。公司在2022年1月7日的《公告》中對實驗結(jié)果的信息披露不完整。

2021年12月1日，九安醫(yī)療在互動易平臺答復(fù)投資者提問時稱，“截止目前，我公司的新冠檢測試劑在Amazon美國網(wǎng)站銷售排名第一”。12月29日，九安醫(yī)療在回復(fù)關(guān)注函時稱，“Amazon美國的銷量排名是以日銷量和瞬時銷量相結(jié)合的綜合排名，且該排名會實時更新，不代表累計銷量情況”。

2021年12月21日，九安醫(yī)療在互動易平臺就投資者關(guān)于Amazon美國消費者反映的產(chǎn)品質(zhì)量問題的提問答復(fù)稱，“雖然我們的試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”，后又于2021年12月22日更正為“雖然該產(chǎn)品在Amazon美國出現(xiàn)質(zhì)量反饋問題的數(shù)量占Amazon美國銷售量的比重很小”，更正前后表述內(nèi)容及含義差異較大。

2021年12月30日，九安醫(yī)療在互動易平臺刊載的投資者關(guān)系活動記錄表中稱，“九安醫(yī)療持有試劑盒銷售主體iHealth美國80%的股份”，經(jīng)深交所事后審查及督促，公司更正為“九安醫(yī)療持有試劑盒銷售主體iHealth美國70.46%的股份”。

深交所表示，九安醫(yī)療上述行為違反規(guī)定。希望公司及全體董事、監(jiān)事、高級管理人員吸取教訓(xùn)，及時整改，杜絕上述問題的再次發(fā)生。

標(biāo)簽： 九安醫(yī)療