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翰森制藥(03692.HK)自愿公告，于2022年9月26日，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司、江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司及江蘇恒特醫(yī)藥銷售有限公司(統(tǒng)稱為“被許可人”)與KiOmedPharmaSA(“KiOmed”)訂立獨(dú)家許可協(xié)議。

根據(jù)許可協(xié)議，被許可人獲得KiOmed的獨(dú)家許可，以于中國大陸、中國澳門及中國臺灣(“授權(quán)區(qū)域”)開發(fā)及商業(yè)化KiOmedinevsOne用于骨關(guān)節(jié)炎的治療。被許可人將負(fù)責(zé)KiOmedinevsOne及其未來骨關(guān)節(jié)炎拓展適應(yīng)癥于授權(quán)區(qū)域的開發(fā)、注冊審批及商業(yè)化，并將支付預(yù)付款和開發(fā)、注冊及基于銷售的商業(yè)化里程碑潛在付款合共不超過6600萬歐元，以及基于產(chǎn)品未來凈銷售額的兩位數(shù)分級特許權(quán)使用費(fèi)。

KiOmedinevsOne是基于全球首款獨(dú)家非動物KiOmedine? CM-殼聚糖的新一代用于治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的單次注射劑。臨床研究表明，單次注射KiOmedinevsOne后，2周內(nèi)疼痛明顯減輕，骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC)疼痛評分降低了66%，骨關(guān)節(jié)炎癥狀的減輕至少可持續(xù)6個月。KiOmedinevsOne已獲得CE認(rèn)證，并已于2021年在歐洲上市。

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